“每一個(gè)小群體都不應(yīng)該被放棄!边@是在罕見病藥物醫(yī)保談判現(xiàn)場(chǎng)響起的話語(yǔ)。
新藥品目錄覆蓋16種罕見疾病
對(duì)于罕見病患者來(lái)說(shuō),無(wú)藥可用是他們大部分時(shí)候面臨的困境。有統(tǒng)計(jì)顯示,目前全球范圍內(nèi)只有不到5%的罕見病有有效的治療藥物,但即便在這5%以內(nèi),一些患者和他們家庭仍然要面臨另一道經(jīng)濟(jì)難關(guān)。據(jù)《中國(guó)罕見病高值藥物醫(yī)療保障研究報(bào)告》,一些有藥可醫(yī)的罕見病治療費(fèi)用年均約百萬(wàn)元,有些甚至達(dá)到數(shù)百萬(wàn)元,這樣的天文數(shù)字對(duì)于普通家庭來(lái)說(shuō)無(wú)疑是不可承受之重。
2月28日,記者采訪西安市醫(yī)療保障局工作人員了解到,近年來(lái),國(guó)家致力于提高罕見病患者用藥的可及性。今年1月1日,《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2023年)》實(shí)施,15種罕見病用藥納入醫(yī)保目錄,數(shù)量創(chuàng)近三年來(lái)新高,覆蓋16種罕見疾病,填補(bǔ)10個(gè)病種的用藥保障空白。新藥品目錄已經(jīng)在我市落地,參保群眾可以用上更多好藥、便宜藥。
工作人員介紹,神經(jīng)內(nèi)科的罕見疾病比如重癥肌無(wú)力、神經(jīng)脊髓炎譜系疾病、多發(fā)性硬化等,都有藥物進(jìn)入醫(yī)保目錄,治療費(fèi)用大幅下降。其中,難治性全身型重癥肌無(wú)力一下子就有兩款生物靶向藥納入醫(yī)保目錄,分別是艾加莫德α注射液、依庫(kù)珠單抗注射液,兩者均為2023年在中國(guó)上市的創(chuàng)新藥。
據(jù)了解,難治性全身型重癥肌無(wú)力占重癥肌無(wú)力患者的10%-20%,這部分重癥肌無(wú)力患者,特別是合并有胸腺瘤的患者使用傳統(tǒng)的治療方法副作用大,且效果非常有限,患者病情反反復(fù)復(fù),且有可能發(fā)展為危重,即需要進(jìn)行氣管插管住進(jìn)重癥監(jiān)護(hù)室。生物靶向藥問(wèn)世后,治療效果明顯提升,讓這部分患者及激素與免疫抑制劑不耐受的患者有了更多希望?蛇@樣的藥,如艾加莫德,每瓶售價(jià)過(guò)萬(wàn),且為全自費(fèi),一個(gè)療程就要花費(fèi)8萬(wàn)余元。今年1月,艾加莫德納入醫(yī)保,每瓶售價(jià)降至5608元,可極大程度地減輕治療負(fù)擔(dān)。
罕見病患者用藥負(fù)擔(dān)進(jìn)一步下降
再比如,非典型溶血尿毒綜合征,這是一種非常兇險(xiǎn)的罕見病,發(fā)病率僅為7/100萬(wàn),已被納入我國(guó)第一批罕見病目錄。該病是全身性血栓性微血管病的一種,會(huì)導(dǎo)致微血管溶血性貧血、血小板減少和急性腎損傷等嚴(yán)重后果。由于預(yù)后差,在急性發(fā)作期時(shí)患者的死亡率高達(dá)25%,而挺過(guò)急性期的患兒也極大可能發(fā)展為終末期腎病,甚至死亡。
依庫(kù)珠單抗注射液,這種藥物涵蓋重癥肌無(wú)力、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥、非典型溶血尿毒癥綜合征這三大適應(yīng)癥,它的“減負(fù)”效果則更為明顯。
工作人員說(shuō),治療非典型溶血尿毒綜合征這種罕見病的特效藥——“依庫(kù)珠單抗”,在2023年底被納入國(guó)家新版醫(yī)保目錄后,2024年1月1日起正式執(zhí)行新價(jià)格。這也意味著,這種特效藥經(jīng)過(guò)醫(yī)保談判后,藥價(jià)大幅下降,從過(guò)去每支2.06萬(wàn)元,到現(xiàn)在醫(yī)保報(bào)銷后,每支藥品價(jià)格約千元。執(zhí)行新價(jià)格后,在陜西省人民醫(yī)院、陜西中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院等醫(yī)院已經(jīng)有患者用上降價(jià)后的依庫(kù)珠單抗!叭兾魇∧壳坝辛换颊哂蒙狭私祪r(jià)后的依庫(kù)珠單抗。”工作人員說(shuō)。
假如治療方案為一次需注射2支依庫(kù)珠單抗,前3周每周注射一次,后面每半個(gè)月注射一次,治療持續(xù)半年。在降價(jià)前用藥,整個(gè)周期藥費(fèi)將會(huì)接近50萬(wàn)元;藥品納入醫(yī)保目錄后,除去醫(yī)保報(bào)銷部分,整體可節(jié)省40余萬(wàn)元。
罕見病患病人群少、市場(chǎng)需求少、藥物研發(fā)成本高,用于預(yù)防、治療罕見病的特效藥物價(jià)格不菲。不過(guò),近年來(lái),國(guó)家致力于提高罕見病患者用藥的可及性。記者梳理發(fā)現(xiàn),截至目前,已經(jīng)有超過(guò)100種罕見病治療藥品被納入國(guó)家醫(yī)保目錄。
西安市醫(yī)療保障局工作人員說(shuō),罕見病患者用藥負(fù)擔(dān)進(jìn)一步下降,從有藥可用,到用得起藥,保障力度進(jìn)一步得到提高。“每一個(gè)小群體,都應(yīng)該被看見、被關(guān)注!惫ぷ魅藛T說(shuō),我國(guó)的醫(yī)保制度,會(huì)一直致力于保障罕見病患者的用藥,讓更多罕見病患兒家庭能夠治得起,讓罕見病患兒重獲健康。(記者 馬相 實(shí)習(xí)生 張成)
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